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时时彩十大信誉平台:华大基因CEO称《华大癌变》文中案例“较复杂,不只技术问题”

时间:2018/7/13 22:44:30  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:[摘要]《华大癌变》一文指出,因受高商业利润驱动,华大基因及其代表的无创产前DNA筛查行业本身,诉诸孕妇“恐惧”,撬动整个医疗行业一起,逐渐放弃了一些传统筛查方法,比如唐筛、超声、羊水穿刺等,最终酝酿出悲剧。腾讯《一线》 卜祥在华大基因上市一周年,价值200亿的股将解禁的日子,虎...
[摘要]《华大癌变》一文指出,因受高商业利润驱动,华大基因及其代表的无创产前DNA筛查行业本身,诉诸孕妇“恐惧”,撬动整个医疗行业一起,逐渐放弃了一些传统筛查方法,比如唐筛、超声、羊水穿刺等,最终酝酿出悲剧。腾讯《一线》 卜祥在华大基因上市一周年,价值200亿的股将解禁的日子,虎嗅刊发伯通署名的头条文章《华大癌变》,引用具体案例,指出华大基因主营业务无创产前DNA筛查未能帮用户起到筛查作用,最终生出带有生理缺陷儿童。《华大癌变》一文指出,因受高商业利润驱动,华大基因及其代表的无创产前DNA筛查行业本身,诉诸孕妇“恐惧”,撬动整个医疗行业一起,逐渐放弃了一些传统筛查方法,比如唐筛、超声、羊水穿刺等,最终酝酿出悲剧。《一线》联系到华大基因CEO尹烨,回复称正在沟通。他说到《华大癌变》一文中引用的案例表示,“这个案例较为复杂,不只是技术问题。”无创产前代表的基因测序技术在女性产前检查中近些年逐渐成熟,成为一个新兴行业。《华大癌变》一文中介绍,“具体应用中,检测方只需抽取少许产妇血样,便可根据血样中的胎儿游离DNA进行排查。排查的目标是畸变率最高的三对染色体:21、18、13。这三对染色体数量异常的后果,分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,正是新生儿最常见的三类基因缺陷。以华大基因的无创DNA检测为例,可以排查出这三种染色体的“三体”情况(在正常的一对两条染色体基础上,畸变多出了一条)。因为几乎只针对三对染色体的“三体”状况,又将目标锁定为最常见高发缺陷,这种检测方式不仅安全(只需5毫升产妇静脉血,不伤及胎儿),且相当准确(华大基因自称准确率大于99.99%)。自问世后,无创检测逐渐在世界范围内得到普及,中国也在2016年结束了试点,正式推行产前无创DNA检测。”针对上述情况,《一线》联系了一名刚做过无创产前DAN筛查的孕妇,她指出,做无创产前之前,会签订协议,协议上面有风险提示。实际上只做三对染色体的检查,价格比有更多选项检查的价格便宜。具体流程是这样的:先选择是否做无创DNA检查,然后通过介绍,见到基因检测公司的人时候,对方会介绍两种套餐,一种是只查三种染色体的、标价2500元。一种是检查更多的,包括三种染色体、染色体非整倍、七种染色体结构等,标价3200元。孕妇提前获知风险提示并有多种选择这一点,在《华大癌变》一文中未提及。2017年7月14日,深圳华大基因股份有限公司正式登陆深交所创业板上市,公开发行股票数量不低于4000万股,发行价为13.64元/股,募集资金17.32亿元。上市后一度从13.43元(前复权)飙升至261.69元,暴涨18.5倍,跻身“千亿俱乐部”。但自去年11月遭质疑后,麻烦不断,股价由高点下跌逾60%,市值最低仅剩360亿。上个月,华大基因因为与江苏一合作纠纷,遭遇前合作者王德明实名举报。据华大基因披露半年度业绩预告。公司预计2018年上半年盈利19,500.00万元-21,500.00万元,比上年同期增长2.06%-12.53%。

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